Нечто интересное в лечении рака

Команда ученых из Агентства по научным технологиям и исследованиям (A*STAR) в Сингапуре, Пхоханского университета науки и технологии в Корее и других исследовательских организаций в Сингапуре и Корее смогли разработать универсальный зонд. Этот зонд, флуоресцентный краситель, выборочно окрашивает стволовые раковые клетки в широком спектре раковых образований. Здоровые клетки и «обычные» опухолевые клетки не окрашиваются. При высоких концентрациях краситель демонстрирует значительную цитотоксичность по отношению к РСК, в то время как другие клетки практически не затрагиваются.

Ученые обнаружили, что их зонд, названный TiY, распознает виметин, который является одной из молекул в цитоскелете. Виметин концентрируется в эпителиальных клетках, когда те превращаются в мезенхимальные клетки. Эпителиальные клетки образуют ткань, которая покрывает внутреннюю и внешнюю поверхность тела, создавая границу с окружающей средой. Клетки являются полярными. Это означает, что сторона, повернутая к внутренней ткани, и сторона, повернутая к внешней поверхности, отличаются. Клетки прочно интегрированы в клеточную стенку. Когда они превращаются в мезенхимальные клетки, они теряют свою полярность, освобождаются от своей клеточной структуры и могут начать «бродить». Этот процесс играет важную роль в развитии эмбриона и заживлении ран. Он участвует в метастазировании опухолей.

Новый флуоресцентный зонд TiY может стать ценным инструментом для визуализации и изоляции РСК. Он может помочь в разработке новых методов лечения, направленных на зоны с повышенной концентрацией виметина, что снизит вероятность рецидива и улучшит выживаемость больных.

А теперь они обнаружили потенциал TiY для уничтожения опухоли, сообщается на сайте Пхоханского университета науки и технологий. В предыдущих исследованиях ученые заметили, что TiY может подавлять активность рака, поэтому решили оценить его потенциал в качестве терапии.

Гипотеза подтвердилась — диагностический инструмент действительно уничтожал раковые клетки без вреда для здоровых тканей.

Препарат вводили внутривенно в различных концентрациях. Серьезных побочных эффектов не зарегистрировано.

Избирательное нацеливание только на раковые клетки оказалось возможным благодаря механизму молекул TiY, которые связываются с белком виментином — компонентом цитоскелета опухолевых клеток.

Результаты открывают удивительные возможности в диагностике, лечении и профилактике рецидива рака. Потенциально TiY может эффективно бороться с метастазами, которые на последних стадиях болезни обычно располагаются по всему организму и не поддаются инструментам хирургии или химиотерапии.

*******

Исследователи из Японии разработали метод лечения рака, который потенциально может уничтожать различные типы опухолей с меньшим количеством побочных эффектов, пишет Science Daily. Терапия предполагает использование небольшого количества альфа-частиц, испускание которых внутри раковых клеток уничтожает опухоль, но при этом щадит соседние здоровые ткани.

Разрабатывая новый подход, ученые знали о накоплении соединения акролеина внутри раковых клеток. Изначально акролеин изучали в качестве маркера отдельных раковых клеток, однако теперь с помощью радионуклеида астата-211 его стали использовать в качестве терапевтической мишени для соединения с лекарством. Закрепляясь внутри раковой клетки, астат-211 начинает испускать альфа-частицы, уничтожая опухоль. Здоровым тканям вред не наносится, поскольку акролеин практически полностью там отсутствует.

Тестирование метода на моделях мышей снизило рост опухолей в три раза и обеспечило 100% выживаемость при введении терапии непосредственно в опухоль и 80% выживаемость при введении в кровоток. При этом было достаточно всего одной инъекции.

«Даже при введении препарата в кровоток мы смогли добиться аналогичных результатов. В будущем мы сможем использовать такой подход на очень ранней стадии, когда локализация опухоли еще не определена», — заявил автор работы Кацунори Танака.

В настоящее время ученые тестируют подход на различных типах опухолей и готовятся к проведению клинических исследований.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Solve : *
24 ⁄ 3 =