Команда из Кардиффского университета работала с пациентами на последних стадиях рака. В качестве лечения они получали терапию инфильтрирующими опухоль лимфоцитами (TIL), когда иммунные Т-клетки пациента выращивают в лаборатории, а затем возвращают обратно в организм для борьбы с болезнью. Спустя время ученые проанализировали особенности состава крови победивших рак и нашли у них уникальную популяцию Т-клеток супер-киллеров.
Когда ученые соединили образцы опухоли пациентов и кровь, содержащую эту популяцию супер-киллеров, то обнаружили очень сильный иммунный ответ на рак даже в течение года после излечения.
Во второй серии экспериментов клетки начали сравнивать с обычными Т-клетками. Оказалось, что супер-киллеры способны нацеливаться сразу на несколько мишеней, распознавая множественные изменения белков внутри раковых клеток.
«Открытие очень удивило нас, поскольку никто не знал о том, что отдельные Т-клетки могут распознавать рак одновременно с помощью различных белков, связанных с опухолью», — прокомментировал автор работы Эндрю Сьюэлл.
Ученые считают суперкиллеров своеобразным «продуктом» победы над раком — у других пациентов на прогрессирующей стадии таких клеток не обнаружено.
********
Ученые создали «суперлимфоциты», способные уничтожать рак и инфекции
JCI: мутация белка TSC2 в иммунных клетках повысила их эффективность против рака
Американские ученые из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса модифицировали один из белков в иммунных лимфоцитах (также известных как Т-клетки), сделав их более устойчивыми и способными уничтожать раковые опухоли и инфекции за счет иммунитета пациента. Исследование опубликовано в научном журнале JCI Insight.
«Максимизация эффективности терапии на основе Т-клеток остается критической задачей. Мы нашли мощный способ повысить функцию Т-клеток, предлагая многообещающий путь для улучшения иммунотерапии рака и потенциального лечения широкого спектра инфекционных и других заболеваний», — отметил ведущий автор статьи, доктор Дэвид Касс.
Ученые ввели мутацию в ген белка TSC2, заставив его активнее реагировать на вирусы и раковые антигены. По словам специалиста, модификация сработала как «регулятор громкости»: она не проявляла себя в отсутствии мишеней для лейкоцита, но при появлении угрозы стимулировала клетку активнее с ней бороться.
Исследователи также обнаружили, что модифицированные Т-клетки размножались в больших количествах во время первоначального иммунного ответа и затем сохранялись в организме в течение длительного времени.
Исследователи планируют провести дальнейшие исследования с плотными опухолями при раке легких, печени и толстой кишки, в которых, по сравнению с лейкемией и другими онкопоражениями крови, сложнее добиться полного успеха с помощью терапии на основе лимфоцитов.
В костном мозге формируются все клетки крови, в том числе лимфоциты из первых лимфобластов. Лимфоциты вступая в борьбу с инфекцией приобретают способность противостоять ей. Именно эти специализированные лимфоциты в лимфоузлах возвращаются в состояние лимфобластов и размножаются, для победы над инфекцией. Поэтому победа над инфекцией требует времени именно из-за длительности подготовки “армии” защитных клеток для борьбы с ней.
В костном мозге, в основном. Но не суть. Они не специфичные. Им ещё несколько стадий пройти. А зрелые, вышедшие в кровь, уже не размножаются. Вот их и взяли, а иначе смысла нет.
Нас убеждают, в статье, что запустили процесс иммунитета наизнанку.
Лимфоциты легко превращаются в лимфобласты и размножаются. Это происходит в лимфоузлах. Так формируются клоны.
Лимфоциты не способны к размножению, просто вот сами по себе и специализацию они получают не в процессе размножения. Иммунная система начала продуцировать именно данный тип лимфоцитов, специфичный к уничтожению данного типа клеток? В достаточном количестве, для уничтожения опухоли. А раньше это почему не происходило? Не было информации – это проблема маркера. Или не хватало мощности – тогда имеем стимулирование иммунной системы, что проблематично.
Тут всё с ног на голову перевёрнуто.
Вообще-то для каждой инфекции форсируются клоны лимфоцитов, происходящие иэ небольшой группы лимфоцитов изменённых в борьбе именно с этой инфекцией. Клон способный бороться с одной инфекцией не способен бороться в другой. Видимо клон противораковых лимфоцитов внесённый из лаборатории размножился.
Так вот именно принцип и нельзя понять из текста. Можно предположить, что подменив большую часть иммунной системы, сразу наработали лимфоциты. И лимфоциты убили опухоль. Их ведь много стало. Организм больных столько наработать не мог. Но потом они превратились в “суперлимфоциты” и смогли самостоятельно убивать опухолевые клетки. Они вообще отдельно от иммунной системы стали существовать?
Это не горячая новость. Об этом сообщалось год назад, но опровержения не было. Технология для единичных пациентов, но интересен сам принцип. Подобно побороли ВИЧ у четырёх (!) пациентов
1. Т.е. изучались люди, которые имели онкологию и смогли её преодолеть. Не с помощью медиков, а самостоятельно. Иначе исследование не имеет смысла. Странная ситуация.
2. У них обнаружены “суперлимфоциты”, которые сформированы их иммунной системой.
3. Предложено нарабатывать лимфоциты вне организма и вводить обратно владельцу.
–
Иммунная система работает несколько сложнее. Опять же проблема маркера, а то все клетки перебьют.
–
Издержки перевода/попытки излишней популяризации. Или фейк.