Биологи американского университета Темпл объяснили идею позволившую им создать двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9: «Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм от вируса, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9».
ТАСС.